开始：上海证券报 【HODV-20842】パイパン20歳デビュー 望月あゆみ 8頭身ボディをクネらせてペニスを欲しがるSEX

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一、弥留辅导

本半年度阐明撮要来自半年度阐明全文，为全面了解本公司的经营后果、财务气象及畴昔发展经营，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度阐明全文。

总计董事均已出席了审议本阐明的董事会会议。

非圭臬审计观念辅导

□适用 √不适用

董事会审议的阐明期利润分派预案或公积金转增股本预案

□适用 √不适用

公司筹备不派发现款红利，不送红股，不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本阐明期优先股利润分派预案

□适用 √不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

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2、主要管帐数据和财务主义

公司是否需记忆调整或重述以昨年度管帐数据

□是 √否

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3、公司股东数目及抓股情况

单元：股

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抓股5%以上股东、前10名股东及前10名无穷售运动股股东参与转融通业务出借股份情况

√适用 □不适用

单元：股

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前10名股东及前10名无穷售运动股股东因转融通出借/归复原因导致较上期发生变化

□适用 √不适用

公司是否具有表决权互异安排

□是 √否

4、控股股东或实质限制东说念主变更情况

控股股东阐明期内变更

□适用 √不适用

公司阐明期控股股东未发生变更。

实质限制东说念主阐明期内变更

□适用 √不适用

公司阐明期实质限制东说念主未发生变更。

5、公司优先股股东总额及前10名优先股股东抓股情况表

公司阐明期无优先股股东抓股情况。

6、在半年度阐明批准报出日存续的债券情况

√适用 □不适用

（1） 债券基本信息

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（2） 截止阐明期末的财务主义

单元：万元

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三、弥留事项

2024年上半年，公司结束交易收入14.96亿元，较去年同期增长47.77%；其中各式血液灌流器、吸附器居品结束销售收入14.01亿元，同比增长87.35%。结束包摄于上市公司股东的净利润5.53亿元，较去年同期增长99.10%；结束扣除非频繁性损益的净利润5.26亿元，同比增长99.99%。阐明期内，公司举座毛利率为80.54%，其中血液灌流器居品毛利率为84.46%，具备强盛的盈利才和谐市集竞争力。经营行为产生的现款流量净额为7.49亿元，超出净利润1.97亿元，收入和净利润的质地抓续提高。

阐明期内，公司外部战略环境得到一定改善。公司抓续阐扬在血液灌流领域的科技及市集最初上风，在肾病、肝病、危险重症等领域业务发展态势邃密，结束公司交易收入同比增长。公司以增效降本原则开展各样经营行为，产量范围加多灵验裁减了单元分娩老本，同期时代用度率同比着落，因此包摄于上市公司股东的净利润同比结束大幅增长。阐明期内，公司各领域主要经营进展如下：

（一）营销领域

1、肾科领域

当今公司肾科居品已心事寰宇6000余家二级及以上病院。公司抓续深耕现存病院，通过透析并发症疾病筛查和布道来识别有调节需求的患者，提高尿毒症患者灌流渗入率，打造透析患者慢病惩处新业态，夯实公司在肾科血液净化领域领航者地位。阐明期内，肾科领域血液灌流器居品（即HA系列、KHA系列、pHA系列）销售收入同比增长84%，并在居品精确定位、疾病全病程专科吸附决策更新、学术引颈方面取得多项进展：

（1）聚焦保管性血液透析患者（MHD患者）全病程惩处， “从一到多”的专科吸附新选拔：欧洲肾脏临床施行协会（ERBP）主席Mario Cozzolino磨真金不怕火号令“应抓续关爱MHD患者的生活质地，不局限于迷漫和对流旨趣的血液净化款式，还要关爱吸附疗法（Hemoadsorption，HA）以及畴昔新药物的发展与应用，更应聚焦个体化调节决策，追求患者邃密的生活品性”。跟着透析患者透析龄的连接延迟，尿毒症毒素蓄积水平连接升高，导致透析并发症严重程度连接加深，不同透析并发症程度要有不同吸附决策。公司肾科领域已具备3个居品注册证：HA系列、KHA系列、pHA系列血液灌流器居品，可为全透析龄阶段、不同类型的并发症提供驻守及调节决策，愈加充分地餍足MHD患者的个体化调节需求。

（2）主动调整居品价钱，惠及巨大肾病患者：为复旧国度医改、松开患者经济压力，公司主动将HA130血液灌流器的终局价钱调降26%。阐明期内，HA130血液灌流器的销售收入同比增长67%，销售支数同比增长127%。

（3）肾科新品为患者提供更多调节选拔：1）KHA系列是专用于尿毒症的血液灌流器居品，在HA系列基础高潮级迭代，灵验吸附率进一步提高。当今KHA系列居品已心事500多家病院，阐明期内销售收入同比增长180%。2）健帆pHA系列血液灌流器是民众首款不错同期高效吸附铲除尿毒症患者体内中大分子毒素及卵白衔尾毒素的居品，不错灵验裁减心血管疾病及亏空风险，防守患者心肾健康。pHA系列灌流器于2023年11月追究上市销售，截止当今已在60多家临床病院引申使用。3）公司对肾科新品发起“科研赋能-血液灌流微科研款式”， 上半年共助力65项临床方面的款式，为后续新址品的临床循证成立提供基础。

（4）“领航筹备·血液灌流设施化诊疗款式3.0”后果丰富：为贯彻落实党的十九届五中全会精神和《第十四个五年经营和2035年远景主义撮要》，助力提高临床医疗机构科技自主编削才调，中国医学论坛报社在国度卫健委关联司局指引下于2021年驱动“领航筹备一助力医学科技编削结束高水平自立自立示范款式”（以下简称“领航筹备”）。中国医学论坛报社联袂健帆于2022年7月发起“领航筹备逐个设施引颈 高质出发·血液灌流设施化诊疗款式”，通过在寰宇范围内筛选并成立多个血液灌流设施化诊疗示范中心，开展血液灌流设施化调节的信得过世界盘问，填补血液灌流设施化调节信得过世界盘问左证的空缺，推动我国血液灌流时代的可抓续编落发展，惠及我国乃至民众更多患者。截止当今已是款式开展第三年，核心聚焦在透析并发症的筛查、布道和设施化调节，提高疾病患者理会率、病院诊疗率，最终结束透析患者透析龄延迟、糊口质地提高。阐明期内，“领航筹备3.0”的子款式进展情况如下：

1）示范中心3.0款式-血液灌流设施化诊疗医联体成立：以血液灌流时代设施化引申为主题，完成了寰宇28个医联体成立：即28家示范中心病院+300家超卓中心病院+新建500家施行中心，内容包括肾脏疾病诊疗设施、血液净化圭臬操作规程表面学习及病例筹议等。

2）健康中国行3.0-透析并发症防治款式：该款式心事寰宇29省，助力2910家病院，结束近20万东说念主的筛查、近17万东说念主的并发症防治布道，让患者切实了解透析并发症，加多自我惩处才调，提高患者糊口质地。

（5）血液透析器居品集采中标：公司布局血液净化全产业链居品，积极拓展血液透析器及透析粉液的开发与销售。2024年3月，在河南22省（兵团）血液透析类医用耗材省际定约带量采购款式中，公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路居品得回中选阅历。2024年6月，公司参与京津冀“3+N”定约血液透析类医用耗材带量联动采购。在两次带量采购款式中公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路居品得回约 800家医疗机构90万支（套）的讲演需求量，为公司进一步深耕血液净化市集奠定坚实基础，夯实头部企业上风地位，让更多患者受益。阐明期内，公司高通量、低通量血液透析器通过集采结束的销售收入为255.21万元、血液透析管路通过集采结束的销售收入为21.62万元。

2、肝科领域

当今公司在肝病领域的关联居品已心事2000余家病院。阐明期内，肝科居品（即胆红素吸附器、HA330-II、血浆辩认器）销售收入同比增长112%。公司以点带面引申双重血浆分子吸附系统（DPMAS），寰宇建立中心级东说念主工肝标杆中心，全面放射总计这个词肝病领域和临床一线：

（1）新品规助力新市集带来新机遇：公司自主研发分娩的一次性使用血浆辩认器于2023年12月取得新址品注册证，截止当今已完成18个省/市挂网作事。CA280一次性使用细胞因子吸附柱在肝清寒团结脓毒症患者救治中探索新的调节策略，当今已在60多家病院进行引申应用。

（2）数项DPMAS最新盘问后果在2024年亚太肝病年会(APASL)发布:数项DPMAS最新盘问后果在2024年亚太肝病年会(APASL)进行了壁报疏导，初步遣散如下[会议撮要集发表于 Hepatology International（《国际肝病学》IF=5.9）]：

南边病院牵头开展的《前瞻性、多中心、集群对照的登记盘问发现DPMAS（双重血浆分子吸附系统）调节的最好适当症盘问》（即“信得过世界盘问PADSTONE study”），初步盘问遣散《DPMAS Therapy in Patients with Liver Failure: A Nonrandomized Cluster-controlled Study (PADSTONE)》发布：辅导得当入组圭臬的肝清寒患者，DPMAS组28天无移植病死率彰着低于SMT（圭臬药物调节）组。

中山大学附庸第三病院投稿《Cost-effectiveness analysis of two non-biological artificial liver modes in early HBV-ACLF》 对两种非生物型东说念主工肝模式调节早期乙型肝炎病毒关联慢加急性肝清寒（HBV-ACLF）的老本效果分析得出：比较于血浆置换（PE）调节，DPMAS+LPE (低剂量血浆置换）调节提高了早期HBV-ACLF患者的90天糊口率。尽管径直医疗用度加多，但每个增量糊口率所需的独特用度被以为是可接受的，这标明了DPMAS+LPE疗法的经济可行性。

（3）中国肝清寒血液净化诊疗（远航）款式二期追究驱动：为助力健康中国成立，反映世界卫生组织2030年搁置病毒性肝炎危害的号召，中国肝炎防治基金会于2021年驱动中国肝清寒血液净化诊疗（远航）款式（以下简称“远航款式”），截止当今已170家临床单元参与。阐明期内，公司构建血液净化基地收罗，组织基地病院开展肝清寒血液净化诊疗培训和操作不雅摩，提高了东说念主工肝血液净化设施性操作水平。

3、重症与急诊领域

当今公司急危重症居品已心事1600余家病院。阐明期内，公司重症领域关联耗材居品（HA330、HA380、CA系列细胞因子吸附柱）销售收入同比增长72%。其中公司自主研发分娩的CA系列细胞因子吸附柱（国内首个用于铲除脓毒症患者体内以IL-6为代表的细胞因子水平的居品）已在100余家病院开展应用。近几年公司加大血液吸附时代在重症领域的引申应用，提高临床认同及应用：

（1）中好意思欧重症血液净化国际课程：公司联袂泰斗好意思国重症医学会（SCCM）立项，蕴蓄中好意思欧17位顶尖重症众人匠心筹办，推出洋际首个重症血液净化课程体系，于2024年4月首期落地珠海。来自中国、好意思国、欧洲的26位顶级重症医学众人团讲课共享，诱骗寰宇范围内27个省市直辖市107家头部病院近150位学术众人线下参与，共同探索血液吸附时代最新前沿，进一步推动血液吸附在民众重症领域编削后果及应用学术价值。

（2）“吸附工程”科研及学术提高款式：自2023年起“重症血液净化吸附时代科研及学术提高工程”（“吸附工程”）联袂中华医学会众人团，告捷建立“吸附工程”专项基金，筛选出49项课题真切血液吸附时代循证成立。2024年驱动第二期课题讲演，聚焦脓毒症、胰腺炎、急性呼吸无语概述征（ARDS）、体外膜肺氧合（ECMO）、横纹肌融化概述征及热射病等重症领域标的，经过众人团评定，筛选出逾50项优秀课题，抓续血液吸附时代在重症临床施行的深度探索。

（3）“吸附型体外人命复旧时代示范中心”款式：公司自2021年与中国医生协会体外人命复旧专科委员会互助，截止当今共授牌50家“吸附型体外人命复旧时代示范中心”，复旧39项课题。示范中心算作中心重要，将积极阐扬出区域带动作用。2024年1月，中南大学湘雅病院《Hemoadsorption and Coagulation Systemic Rebalance in Patients Undergoing Nonelective Cardiac Surgery and Treated with Antithrombotics》（非选拔性腹黑手术及抗血栓药物调节的血液吸附与凝血系统再均衡）在国际期刊《Blood Purification》发表，其论断为：关于接受非选拔性腹黑手术并服用抗血栓药物的患者，体外轮回术中齐集血液吸附(HA380)调节，不错权贵裁减输血率和输血量、缺血/血栓栓塞事件的发生率、急性肾毁伤和核心神经系统毁伤的发生率，从而简便、安全地结束术后凝血系统的再均衡。

4、血液净化斥地领域

公司血液净化斥地“拳头居品”DX-10血液净化机（即可复旧链接性肾脏替代调节（CRRT）及东说念主工肝等多种调节模式的血液净化斥地）已心事寰宇约1800家病院，累计装机近4000台。据比地招标网统计，公司在2024年上半年链接性血液净化安设（CRRT）斥地中的品牌市占率为21.43%（名循序二），在国产CRRT斥地品牌中名循序一。

阐明时代，公司通过打造血液净化装备时代施行培训基地，建立血液净化斥地标杆市集，同期搭建区域血液净化时代疏导平台，推动斥地在各级病院的设施化使用，建立圭臬化操作经由，为临床调节添砖加瓦。

（1）血液净化装备时代施行培训基地成立：2023年7月，公司通过中国医学装备协会的评审验收，被追究授予“血液净化装备时代施行培训基地”禀赋。“血液净化装备时代施行培训基地分基地”陆续在海南医学院第一附庸病院、北京中日友好病院追究授牌落地。分基地将成为区域血液净化调节的标杆，为建立血液净化设施化诊疗全局收罗奠定坚实基础。

（2）高慢提高斥地使用：2024年抓续开展“智在净化，DX护航”妙技作事坊或血液净化培训班20场，搭建区域血液净化时代疏导平台，提高各级病院血液净化调节才调，设施医疗斥地的使用及临床操作应用。同期，在标杆病院或地区举办DX-10斥地操作比赛，建立斥地设施化操作经由，匡助病院内各科室开展血液净化时代。

（3）专机专用集成式血液净化管路推入市集：DX-10专用的链接性血液净化管路于2023年8月得回Ⅲ类医疗器械注册证，截止2024年6月30日，已完成寰宇26个省份的挂网，并于2024年3月结束首单销售。集成式血液净化管路的应用，将进一步便捷临床操作使用，关于鼓舞斥地操作设施化、松开医护东说念主职作事包袱均有积极意念念。

5、国际业务领域

阐明期内，公司外洋销售收入同比增长64%。截止当今，公司居品已在国外2000余家病院庸碌应用，并销往德国、瑞士、英国、意大利、西班牙、印度、俄罗斯、墨西哥、巴西等94个国度。

（1）公司居品外洋临床应用庸碌：阐明期内，公司居品在外洋临床应用连接取得打破：世界名循序六的瑞士洛桑大学病院，采纳健帆HA60+体外轮回（CPB）/体外膜肺氧合（ECMO）调节，告捷救治出身11天的重生儿，亦然民众使用灌流救治年纪最小的患者。辞世界名循序十的新加坡概述病院（SGH），HA380+CPB调节模式当今已被惯例化使用。

（2）民众范围内积极引申血液吸附时代：公司在多个国度开展吸附专题行为。2024年6月介怀大利举办的第42届维琴察大会上，国际肾病盘问院主席Claudio Ronco磨真金不怕火和澳大利亚墨尔本奥斯汀病院重症监护室主任Rinaldo Bellomo磨真金不怕火发布由公司主导的“SAILING款式”首轮评比遣散。从来自意大利、葡萄牙、瑞士、巴西、俄罗斯、印度、伊朗、菲律宾、泰国、土耳其、阿曼、中国等58个临床款式盘问决策中，评比出17项获奖盘问，涵盖血液吸附时代的庸碌应用，触及肾脏病学、败血症、药物中毒、腹黑外科等领域，并探索神经系统疾病、药物性肝毁伤和细胞因子吸附等编削领域。通过 SAILING 款式，将讹诈民众临床专科东说念主员的专科常识，促进吸讴歌关联体外血液吸附领域的科学卓越，为东说念主类健康作念出孝顺。

（二）研发领域

阐明期内公司研发参预为1.13亿元，占公司交易收入的7.54%。公司得回授权专利16项，其中发明14项。截止当今，公司领有累计授权专利359项，其中发明专利102项（包括1项好意思国/境外专利），实用新式217项，外不雅瞎想40项。

2024年2月，公司主营居品血液灌流器（HA系列）及血浆胆红素吸附器（BS系列）得回按照欧盟医疗器械端正Medical Devices Regulation（EU）2017/745（以下简称“MDR”）签发的欧盟MDR认证，可在欧友邦家十分他认同欧盟CE认证国度销售，是国内首个通过欧盟最新医疗器械端正MDR认证的血液灌流器居品和血浆胆红素居品。欧盟MDR端正有123项条件，较仅有23项条件的原MDD端正，从原料、分娩过程、制品，到上市后的监管和记忆等方面的要求大幅提高，再次彰显了公司居品行业最初地位。

（三）东说念主才成立方面

阐明期内，跟着公司事迹的权贵改善及公司金鼎产业园（即健帆集团医疗器械产业（血液净化）款式一期）的投产使用，公司加大招聘力度积极引入职工，为公司畴昔发展提供迷漫东说念主力保险。截止阐明期末，公司总职工2780 东说念主，较期初加多372东说念主，较去年同期加多177东说念主。其中，分娩东说念主员较期初加多341东说念主，营销东说念主员较期初加多90东说念主。

公司董事长、总司理董凡先生获评国务院政府很是津贴众人，其在科技编削和先进制造领域的杰出孝顺获国度认同。

（四）积极回购和高比例分成

公司经久爱好投资者利益，结束公司经营发展质地、投资价值以及可抓续发展水平的提高。公司多年实施抓续领会的利润分派决策，让股东抓续共享公司的经营后果。2024年5月公司实施了2023年度利润分派决策，以每 10股派现款红利4.00 元（含税），计较派发现款红利3.10亿元（含税），以前分成率（分成金额/净利润，以下同）高达70%。公司自2016年上市至2023年度累计分成29.51亿元，是公司IPO及再融资金额2.09倍，累计分成率超60%。

除现款分成外，公司也通过回购刊出公司股份等其他款式加大分成力度。2024年7月，公司2024年第二次临时股东大会原意刊出公司2021年第一次回购公司股份884.60万股（占总股本比例为的1.10%），回购金额近5亿元。衔尾刊出的回购股份资金，公司2016年上市于今累计分成金额为34.51亿元，累计分成率超70%。

2024年4月3日，公司完成了第二次回购公司股份决策。本次回购金额为 49，999.69 万元（不含来回用度），回购股份2424万股，占公司总股本的3%，回购股份一都用于公司可调节债券的转股开始。

公司通过践诺抓续领会的利润分派决策、积极回购公司股份，彰显公司对自己内在价值的认同和对畴昔发展出息的矍铄信心，切实珍摄巨大投资者的利益，加多投资者的信心。

（五）积极履行社会作事

公司多年来一直信守产业报国初心，勇担社会作事。2024年上半年，公司现款捐钱1580万元，用于复旧乡村振兴、方位经济帮扶、爱心助学等公益慈善款式的开展，彰显公司服务大局、服务社会的担当。

阐明期内，公司先后荣获“中国红十字奉献奖章”、“广东扶贫济困红棉杯”铜杯、珠海市工商联2023-2024年度“爱心慈善超卓孝顺奖”。畴昔，公司将赓续积极反映政府号召、投身公益行状【HODV-20842】パイパン20歳デビュー 望月あゆみ 8頭身ボディをクネらせてペニスを欲しがるSEX，以实质步履切实履行社会作事，主动为闲适拓展脱贫攻坚后果、全面鼓舞乡村振兴增添更多力量。